Ксилол – (з грец ξύλο, ксило, “дерево”), ксилол або диметилбензол є будь-яким із трьох ізомери диметилбензолу або їх комбінації. За формулою (СН3)2C6H4, кожна з трьох сполук має центральну бензол кільце з двома метильних груп додається в заступники. Всі вони є безбарвними, легкозаймистими рідинами, деякі з яких мають велику промислову цінність. Суміш позначається як ксилол.
Фізичні властивості
- Зовнішній вигляд: рідина без кольору, прозора.
- В’язкість: менше 0,5.
- Щільність: 0,8…0,88 г/см3.
- Температура кипіння: 140 оС.
- Температура замерзання: -40 оС.
- Показник випаровування: випаровується без залишку, повністю.
Клас небезпеки ксилолу: 3, при підвищених концентраціях парів у повітрі він негативно впливає на організм людини (надає наркотичний вплив, подразнює шкірні покриви та слизові оболонки).
До складу входять три ізомери, які мають різні за своїми властивостями хімічні сполуки. Така формула забезпечує його універсальне застосування для лаків та фарб. Ізомери, що входять до суміші, носять наступні найменування.
Параксилол – з’єднання, що має яскраво виражені кислотні характеристики, є добрим знежирювачем.
Ортоксилол – використовується як розріджувач для лакофарбової продукції.
Метаксилол – впливає на здатність речовини реагувати з іншими компонентами, виступає як каталізатор.
Залежно від співвідношення даних ізомерів у кінцевому продукті він поділяється на дві групи.
Марка А – основним призначенням товару, що відноситься до цієї марки, є використання для фарбувальних складів. Нафтовий ксилол марки А більш адаптований для використання як побутовий розчинник.
Марка Б – має розширені функціональні можливості. Його також можна використовувати під час роботи з ЛКМ.
Хімічні властивості
Ксилоли-типові ароматич. вуглеводні; легко алкілюються, хлоруються, сульфуються, нітруються; легкість заміщення зменшується в ряду: м-ксилол >о-ксилол >п-ксилол. З ксилолів виробляють низку важливих пром. продуктів. Так, частковим окисленням ксилолів (НNО3, Сr2О3 або КМnО4) синтезують толуїлові к-ти, що перетворюються при окислі. декарбоксилювання в крезолах, окисленням о-ксилолу в паровій фазі при 450-600’С (кат.-V2О5 на SiO2) – фталевий ангідрид. Глибоким окисленням про-, м- або п-ксилолів дією HNO3 або О2 повітря в рідкій фазі при 100-300°З 4 МПа (кат.-броміди Мn або С) отримують соотв. фталеву, изофталсвую і тсрсфталеву к-ти. Нітруванням суміші ксилолів отримують суміш ізомерних диметилнітробензолів, відновленням якої синтезують ксилідини. Піролізом n-ксилолу при 800-1000 ° С одержують полі-л-ксилілен. Ксилоли конденсуються з СН2О, утворюючи полімери з мол. м. <1000. Парофазним окислить. амонолізом ксилолів у присутності. каталізатора при 370-510 °З 0,035-0,21 МПа отримують фталодинітрили. У пром-сті суміші ізомерних ксилолів, т. зв. техн. ксилол, одержують разл. методами.
Чим можна замінити ксилол
При використанні лакофарбових або оздоблювальних матеріалів їхнє розведення краще виконувати тими речовинами, на основі яких вони виробляються. При необхідності ксилол можна замінити іншими хімічними розчинниками.
Застосування ксилолу
Завдяки універсальним властивостям, він широко застосовується в різних сферах виробництва.
Для розчинення матеріалів, що використовуються як гідроізоляція, – “Ітумсил ПБ-0301”, “Гіпердесмо АшАА”, “Гіпердесмо ПБ-2К”, “Ітум Аш”. Головною особливістю мастик на поліуретановій основі є залежність в’язкості від зовнішньої температури. За низьких температур мастики втрачають свою в’язкість. Додавання препарату в потрібному обсязі дозволяє досягти необхідної для роботи консистенції.
Для проведення робіт, пов’язаних із знежиренням поверхонь, перед нанесенням на них лакофарбових чи інших складів. Продукт дуже швидко розчиняє та видаляє будь-які, навіть стійкі жирові відкладення.
З його допомогою проводять очищення малярського обладнання та інструментів від фарби та забруднень після проведення робіт.
Розчинник ксилол здатний легко розчиняти пінопласт. При їх взаємодії виходить рідкий лак, який можна використовувати для обробки бетонних поверхонь, підлог тощо.
Для розчинення лакофарбових матеріалів перед застосуванням.
Здоров’я та безпека
Ксилол легкозаймистий, але має помірну гостру токсичність, с LD50 коливається від 200 до 5000 мг/кг для тварин. Умовно, LD50 для щурів – 4300 мг / кг. Основним механізмом детоксикації є окислення до метилбензойна кислота і гідроксилювання до гідроксилолу.
Основним ефектом вдихання парів ксилолу є пригнічення центральної нервової системи (ЦНС) із такими симптомами, як головний біль, запаморочення, нудота та блювота. При експозиції 100 ppm може виникати нудота або головний біль. При експозиції від 200 до 500 ppm симптоми можуть включати відчуття “високого”, запаморочення, слабкість, дратівливість, блювоту та уповільнений час реакції.
Побічні ефекти впливу низьких концентрацій ксилолу (<200 ppm) є оборотними і не завдають постійних пошкоджень. Тривалий вплив може призвести до головних болів, дратівливості, депресії, безсоння, збудження, сильної втоми, тремтіння, втрати слуху, порушення концентрації уваги та короткочасної втрати пам’яті. Стан називається хронічна енцефалопатія, спричинена розчинником, широко відомий як “синдром органічного розчинника”, асоціюється з експозицією ксилолу. Існує дуже мало інформації, яка виділяє ксилол від інших впливів розчинників при дослідженні цих ефектів.
Порушення слуху також пов’язані з опроміненням ксилолу, як в ході досліджень з експериментальними тваринами, а також клінічні дослідження.
Ксилол також подразнює шкіру і позбавляє шкіру олій, роблячи її більш проникною для інших хімічних речовин. Рекомендується використовувати непроникні рукавички та маски, разом із респіраторами, де це доречно, щоб уникнути проблем зі здоров’ям від впливу ксилолу.
Ксилоли метаболізуються до метилхіпурової кислоти. Наявність метилхіпурової кислоти може бути використана як біомаркер для визначення впливу ксилолу.
Відгуки
Відгуків немає, поки що.