Українська
English
Русский
Пропозиції імпорту
Гептанофенон, також відомий як 1-феніл-1-гептанон, є алкілфенілкетоном, що характеризується своїм прозорим, злегка жовтуватим або жовтувато-коричневим рідким виглядом. Було вивчено його інгібуючу дію на активність карбонілредуктази на серці свині, що продемонструвало його потенціал у різних областях застосування. Ця безбарвна або злегка жовтувата рідина характеризується наявністю в ній функціональної групи кетонів. Вона широко використовується в якості розчинника і проміжного продукту при виробництві фармацевтичних препаратів, парфумерії та ароматизаторів, фармацевтичному синтезі. Гептанофенон використовується як випробувана сполука для порівняння кінетичних характеристик монолітних та капілярних колонок C(18) з плавленим ядром у рідинній хроматографії ізократичного елюювання, що допомагає оцінити та підвищити ефективність методів розділення в аналітичній хімії. Також гептанофенон використовується в якості будівельного матеріалу для органічного синтезу, сприяючи створенню різних складних органічних сполук завдяки своїй універсальній хімічній структурі і пропонуючи універсальну платформу для введення кетонового фрагмента в різні молекули.
Повідомляється про надійний синтез розчинних сополімерних реагентів стирольного типу, що містять пропан-1,3-дитіол, без запаху, здатних перетворювати карбонільні сполуки в похідні 1,3-дитиана і підтримувати інші корисні перетворення, а також їх сополімерів-попередників, що містять бензолсульфонатні або тіоацетатні групи, які ідеально стійкі на відкритому повітрі і придатні для необмеженого зберігання. Ефективність підготовлених реагентів як інструментів для синтезу на основі полімерів з отриманням кетонів шляхом розведення альдегідом та алкілування була перевірена при перетворенні бензальдегіду у феніл-н-гексилкетон, починаючи з сополімерів з різним вмістом активних одиниць та молекулярною масою.
Перероблений каталізатор для гідроацилювання олефіну первинним спиртом за допомогою хелатування був розроблений з використанням самозбірних каталізаторів з водневим зв’язком, що складаються з 2,6-діамінопіридину та барбітуратного фосфін-родієвого комплексу (i). При нагріванні ці два Каталізатори діють як однорідні Каталізатори через розрив водневого зв’язку, і вони з’єднуються, утворюючи супрамолекулярні сполуки за допомогою водневих зв’язків, які можуть бути відокремлені від незмішуваної фази продукту при охолодженні після закінчення реакції.
Бензиловий спирт взаємодіє з 1-алкеном з утворенням відповідного кетону за допомогою родієвого каталізатора на основі полістиролу, отриманого на місці. Каталітична активність цього родієвого каталізатора на полімерній основі не зменшилася після чотириразового повторного використання.
Для α-алкільних емамідів не виявлено ізомеризації подвійного зв’язку, і експерименти з конкурентами показали, що хелатування субстрату відповідає за енантіоконвергентний стереохімічний результат. Були проведені розрахунки методом DFT для прогнозування правильної абсолютної конфігурації продуктів та підтвердження запропонованого механізму ізомеризації, каталізованої іридієм.
Встановлено, що ацетат паладію(ii) є ефективним каталізатором для одностадійного перетворення вторинних пропаргілових спиртів у похідні 1,3-діарилпропанону в м’яких Основних умовах. Вважається, що реакція відбувається шляхом прямої ізомеризації вторинних пропаргілових спиртів з подальшим хемоселективним відновленням подвійного зв’язку енону мурашиною кислотою як відповідного донора водню. Велику кількість похідних 1,3-діарилпропанону можна легко отримати в масштабі від міліграма до декількох грамів.
Для реакції зв’язування C-C-зв’язків та селективного гідрування готували Каталізатори SBA – 15, просочені Pd-та Rh-біпіридильною групами, відповідно. Ці ліганди, отримані з SBA-15 для каталізаторів, були отримані шляхом прямої та непрямої спільної конденсації з використанням біпіридил-зв’язаного металілсилану. Цей непрямий метод, що використовує метоксисилан, отриманий з металілсилану, показує більш високу ефективність завантаження каталізаторів на основі перехідних металів у SBA-15, ніж пряме використання металілсилану.
Заяви про небезпеку СГС:
H315 (100%): викликає подразнення шкіри (попередження про корозію / подразнення шкіри)
H319 (100%): викликає серйозне подразнення очей (попередження про серйозне пошкодження очей / подразнення очних яблук)
H335 (95,83%): може викликати подразнення дихальних шляхів (попередження про специфічну токсичність для органів-мішеней, одноразове вплив, подразнення дихальних шляхів)
Інформація в різних повідомленнях може відрізнятися залежно від домішок, добавок та інших факторів. Процентне значення в дужках вказує на класифікаційний коефіцієнт, зазначений в повідомленнях компаній, які надають коди небезпеки. Вказані тільки коди небезпеки з процентним значенням вище 10%.
Відгуки
Відгуків немає, поки що.