Аденін (6-амінопурин), пуринова основа (з групи азотистих основ). Входить до складу нуклеїнових кислот, нуклеозидів (аденозину і дезоксіаденозіна) і аденінових нуклеотидів, в тому числі таких важливих для життєдіяльності всіх організмів, як аденозинтрифосфат. Утворює дві водневих зв’язку з урацилом і тиміном (комплементарність)
Аденін є складовою частиною деяких коферментів (НАД, НАДФ, ФАД, кофермент А) і антибіотиків.
У нуклеїнових кислотах аденін утворює комплементарну пару з тиміном в молекулах ДНК і з урацилом в РНК. У вільному стані зустрічається в хмелі, чаї, дріжджах, бактеріях.
При нормальних умовах аденін-безбарвні кристали. Плавиться при температурі 360-365 °C.
Володіє характерним максимумом поглинання в ультрафіолетовій частині спектра (λмакс) при 266 нм (при кислотності розчину pH=7) з коефіцієнтом молярної екстинкції (емакс) 13500.
Хімічна формула С5H5N5, молекулярна вага 135,14 г/моль. Аденін проявляє основні властивості (pKa1=4,15; pKa2=9,8). При взаємодії з азотною кислотою аденін втрачає аміногрупу, перетворюючись в гіпоксантин (6-оксипурин). У водних розчинах кристалізується в кристалогідрат з трьома молекулами води.
Погано розчинний у воді, зі зниженням температури води розчинність аденіну в ній падає. Погано розчинний в спирті, в хлороформі, ефірі. Розчинний в кислотах і лугах.
Аденін входить до складу багатьох життєво важливих для живих організмів сполук, таких як: аденозин, аденозинфосфатази, аденозинфосфорні кислоти, нуклеїнові кислоти, аденінові нуклеотиди та ін.у вигляді цих сполук аденін широко поширений в живій природі.
Історично називався вітаміном B4, проте в даний час до вітамінів не відноситься.
Відгуки
Відгуків немає, поки що.